Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib disódico - trombocitopenia - otros hemostáticos sistémicos - tavlesse está indicado para el tratamiento crónico de la trombocitopenia inmune (pti) en pacientes adultos que son refractarios a otros tratamientos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml y 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. la prevención de la tromboembolia venosa en adultos sometidos a cirugía abdominal que se consideran en alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, tales como los pacientes sometidos abdominales de la cirugía de cáncer. la prevención de la tromboembolia venosa en adultos médica de los pacientes que se consideran en alto riesgo de etv y que están inmovilizados debido a la fase aguda de la enfermedad, tales como la insuficiencia cardiaca y / o respiratoria aguda trastornos y / o infecciosa aguda o enfermedad inflamatoria. el tratamiento de adultos con infección aguda sintomática espontánea superficial-trombosis venosa de las extremidades inferiores, sin la consiguiente trombosis venosa profunda. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. de miocardio (iam) en pacientes adultos que son gestionados con trombolíticos o que inicialmente van a recibir ninguna otra forma de terapia de reperfusión. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml y 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. ecuador - dabigatrán etexilato mesilato pellets 172.97 mg equivalente a dabigatrán etexilato 150.00 mg - capsulas - cada cápsula contiene: dabigatrán etexilato mesilato pellets* 172.97 mg equivalente a dabigatrán etexilato 150.00 mg * se ajustará la cantidad de principio activo de acuerdo a la potencia.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. ecuador - dabigatrán etexilato 75.00 mg - capsulas - cada cápsula contiene: dabigatrán etexilato mesilato pellets* 86.48 mg equivalente a dabigatrán etexilato 75.00 mg *se ajustará la cantidad de principio activo de acuerdo a la potencia.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pharmabrand s.a. ecuador - dabigatrán etexilato 110.00 mg - capsulas - cada cápsula contiene: dabigatrán etexilato mesilato pellets* 126.84 mg equivalente a dabigatrán etexilato 110.00 mg *se ajustará la cantidad de principio activo de acuerdo a la potencia.

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

lacer s.a. - pomada tópica - 0.1 %

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

lacer s.a. - pomada tópica - 0.5 %

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocitopenia - antihemorrágicos - mulpleo está indicado para el tratamiento de la trombocitopenia severa en pacientes adultos con enfermedad hepática crónica sometidos a procedimientos invasivos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi-aventis, s.a. - enoxaparina sodica - soluciÓn inyectable - 20 mg (2.000 ui) - enoxaparina sodica 100 mg - enoxaparina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sanofi-aventis, s.a. - enoxaparina sodica - soluciÓn inyectable - 40 mg (4.000 ui) - enoxaparina sodica 100 mg - enoxaparina